貉细小病毒性肠炎是貉的一种急性、高度接触性传染病，发病率和死亡率都很高，是严重危害养貉业的重要传染病之一。该病的主要特征为腹泻，在粪便中含有灰白色的由脱落肠黏膜、纤维蛋白和肠黏液组成的管柱状物，有白细胞显著减少和严重的胃肠炎性变化。
流行特点该病主要传染源是病貉（至少带毒、排毒1年以上）。患泛白细胞减少症的猫、病毒性肠炎的貉和患细小病毒性肠炎的犬，均可致貉患病毒性肠炎。主要是直接或间接通过消化和呼吸道传染，也可经病貉的粪、尿和唾液传播。由于污染饲料、水源、用具和环境，使易感动物受到感染。
该病多发于6月～10月，在幼貉群中常呈地方性流行，发病率可达50%～60%，致死率高达90%。成龄貉发病和死亡率一般为20%左右，且多呈慢性和隐性感染。患病康复貉可获较长时间的免疫力，但仍带毒，是最危险的传染源。
临床症状及病理变化潜伏期一般为5天左右，急性发病次日即可死亡，病程以4天～14天为最多，15天后逐渐转为亚急性或慢性。患貉病初精神沉郁，食欲减退，甚至废绝，被毛蓬乱缺乏光泽，体温升高至40℃以上，渴欲增加，有时出现呕吐。随后出现腹泻，粪便先软后稀多黏液，呈灰白色管柱状物，少数为鲜红色、红褐色，逐渐呈黄绿色水样，有时见到带有条状血痕的粪便。
随病情的加重，粪便中混有多种颜色的黏膜，脱落黏膜厚薄不一，呈灰色、黄白色、黑色煤焦油样。严重腹泻者，后期多表现为极度虚弱和消瘦，眼窝塌陷，最后衰竭死亡。康复后的貉，如再次复发，多愈后不良。白细胞明显减少，大多数病例常因并发大肠杆菌和沙门氏杆菌，而使病情加剧。
病理变化以急性肠卡他性、纤维素性、出血性肠炎变化为特征。死亡病貉可视黏膜苍白，脱水，胃内空虚，腹腔积液，浆膜面有纤维素性覆盖物。小肠中段和后段肠腔扩张，浆膜充血，肠内容物水样并混有血液，肠黏膜严重脱落，呈暗红色，外观呈血肠样。肠系膜淋巴结索状肿大，充血，出血。有的病例整个小肠表现充血和明显出血，黏膜上皮坏死和脱落，绒毛萎缩。亚急性或慢性经过死亡的貉，肠壁有纤维素样坏死病灶，肠系膜淋巴结多数肿胀，部分脾肿，胆囊充满胆汁，肝呈土黄色，质地脆弱。
诊断据流行病学、临床特征和白细胞锐减可作初步诊断。确诊可进行特异性血凝及血凝抑制试验或病毒分离鉴定。
病毒电镜检查采病貉粪便，直接与等量PBS液混匀，以3000r/分钟离心10分钟，取上清液加等量氯仿振动15分钟，同样方式再处理1次，取上清液滴于铜网上，用2%pH6.2的磷钨酸复染后，在电镜下检查，发现有大量聚集的病毒粒子。
血清学检查取病貉的粪便，用0.5%的猪红细胞做指示系统，用抗貉肠炎血清做血凝及血凝抑制试验，红细胞的凝集作用发生抑制。
治疗该病的治疗目前尚无特效药物，控制该病最有效的措施是及时注射（尤其在发病的早期）高免血清，同时辅以对症治疗，以控制继发感染。
（1）隔离饲养。病貉单独隔离饲养，每只病貉肌肉注射抗貉病毒性肠炎血清3毫升，每日1次，连用3次。病初应先禁食1天～2天，给予充足的加有电解多维的温水。
（2）紧急接种。假定健康貉群用貉病毒性肠炎疫苗进行紧急接种。
（3）对症疗法。为了缓解呕吐症状，可肌肉注射爱茂尔1.0毫升，排血痢者肌肉或皮下注射止血敏0.125克～0.25克，防止继发感染则肌注恩诺沙星或庆大霉素。
（4）综合治疗。对重病貉及时进行强心，补液。复方氯化钠20毫升～50毫升，阿莫西林0.2克～0.5克，利巴韦林1毫升～2毫升，地塞米松1毫升～2毫升，维生素C1毫升～2毫升，静注或腹腔注射。恢复期应控制饮食，给予稀软易消化的食物，少量多次，逐渐恢复到正常饮食。
预防要彻底预防、控制和消灭该病，必须采取综合防疫措施。平时应注意加强饲养管理，严格执行兽医卫生制度，定期进行消毒和免疫预防接种，不从感病地区引入种貉。
（1）加强饲养管理，搞好综合防治。严禁由疫区引种，从非疫区引入种貉也必须隔离观察，确认健康并补注疫苗后方可混群饲养。貉场禁止养猫犬，并隔绝与这些动物的接触。注意消灭老鼠，消灭各种吸血昆虫等。
（2）搞好环境卫生，定期进行消毒。病死的貉尸体深埋或焚烧处理，地面及场地用3%NaOH消毒，笼舍用火焰消毒，用具用百毒杀消毒液清洗消毒，每天1次，连续7天，粪尿等排泄物及时进行无害化处理。定期消毒结合批次消毒，每次彻底消毒1个月后，重新进貉。
（3）坚持预防接种，合理免疫。在平时的防疫工作中，应搞好母源抗体监测，根据母源抗体水平的变化情况和当地疫情的流行动态，科学合理地确定免疫时间，制定免疫程序，适时地进行免疫接种，只有这样，才能保证幼貉获得足够的免疫力，免受疫病侵害，从而取得良好的经济效益。子貉应在每年6月～7月分窝后2周～3周，进行病毒性肠炎细胞培养灭活或弱毒疫苗接种，成年貉每年12月份至次年1月份与6月～7月份进行两次接种，剂量为子貉2毫升，成年貉3毫升，免疫期6个月。
