渺小病毒是一种无囊膜，单链，DNA病毒。可经过较小的抗本变化与天然渐变而感受犬科动物。
犬渺小病毒病是由犬渺小病毒感受幼犬所引起的一种急性沾抱病。临床上有二种展现型，出血性肠炎型以激烈的吐逆、出血性肠炎和白细胞明显缩小为重要特性;心肌炎型则以忽然牺牲为特性。不管那品种型的临床展现，均以发病率高、牺牲率高和沾染性强为特性。
渺小病毒属(Parvovirus)，病毒粒子无囊膜，CPV关于外界的抵御力较强，关于酒精、乙醚、氯仿有抵御性，关于温度也有必定耐受性。65 ℃、30 秒而没有失其感受性，矮温长久寄存关于其感受性并无明显作用。在4 ℃～10 ℃成活6个月，37 ℃成活2周，56 ℃成活24 小时,80 ℃成活15 秒，在室温下保留3 个月感受性仅轻度低沉，在粪便中可成活数月至数年。
关于CPV最灵验的消毒剂有福尔马林、β-丙内酯、次氯酸钠、氧化剂等。其余，紫外线也能使其失活。假如将含毒粪便和肠管冷躲于矮温情况，其感受性可长久维持。犬渺小病毒流通无明显时节性，一年四季均可发病，但是以冬春多睹。戴病毒的犬是重要的沾染源，病犬的吐逆物，粪便，尿液均含有洪量病毒。
传布道路有直交和间交二种，前者是无免疫力的健壮犬与病犬直交交触而被沾染，后者是无免疫力的健壮犬食入了被传染的水，饲料等被沾染。本病重要侵袭半岁以内的幼犬，特殊是三个月以内的幼犬，一朝感受本病50%以上为胃肠炎和心肌炎混共型，牺牲率高达80%以上，偶尔其感受率可高达100%。
犬是本病的重要天然宿主，各年纪和没有共性其余犬都易感，但是幼犬的易感性最高。一年四季均可发病。豢养管制前提骤变、远道输送、严寒、拥堵均可督促本病爆发。病犬是重要的沾染源，吐逆物、唾液、粪便中均含有洪量病毒。痊愈犬仍可长久经过粪便向外排毒，健壮犬与病犬或者戴毒犬直交交触，或者经传染的饲料和饮水经过消食道感受。
钻研标明，人、虱、苍蝇和甲由可成为CPV 的板滞携戴者。感受是由病毒侵占所致，最小感受剂量大概小至100 个TCID50。病毒侵占后在感受的头二天，在口咽部复制，经过血传播布到其余器官，3 d～5 d 后涌现病毒血症。固然常常肠炎病征明显，但是渺小病毒感受是浑身性的。病毒经过血流而没有是肠腔达到肠黏膜。病毒重要进犯2 种细胞：肠上皮细胞和心肌细胞。
已证据转铁卵白受体(TfR)是CPV病毒的细胞外表受体。在犬间，CPV-2经口鼻赶快传布，病毒启始在咽喉部淋巴构造、肠系膜淋讨佳和胸腺内复制，尔后传布到小肠的肠隐窝。CPV 感受肠隐窝胚上皮构造，引起上皮构造伤害和萎陷，引导平常的细胞革新被伤害，肠绒毛变短。重要发病部位在肠道和心脏，病犬肠道各段黏膜上皮细胞均坏死、脱降，固有膜揭露。肠腺上皮细胞也有程度没有共的坏死、脱降。心肌细胞变细、变长，部分断裂、崩解，间质水肿，心肌毛细血管扩弛、充血。脾脏和淋讨佳中淋巴细胞数目缩小。其余各器官都有没有共程度的充血、出血以及炎性细胞侵润[10]。CPV-2 重要分散在胃肠道上皮、舌、口腔和咽喉部黏膜、小肠和淋巴构造(如胸腺、淋讨佳和骨髓) 。其余，不妨从肺、脾、肝、肾和心肌平分手到病毒。CPV-2 还伤害轮回中淋巴细胞和淋巴样细胞的活性。在严沉感受的状况下，经常涌现中性粒细胞缩小症和淋巴细胞缩小症。
常常在感受后的3 d～4 d即可经过粪便向外界排毒，此时病毒呈单个散在，沾染性也最强。7 d～10 d 后跟着肠黏膜IgA 的爆发和随出血加入肠道的IgM等CPV奇异抗体的增加， 散在的病毒被凝聚在所有，感受性降矮，血凝性也大大降矮以至损失。共时不妨检测到血清抗体，血清抗体不妨在体内维持起码1年
连年来运用的犬渺小病毒疫苗多为弱毒苗，让狗狗自己爆发抗体产生一种回顾，如有感受下次可依据回顾来天生，可灵验防控犬渺小病毒病，也能抵御变异株如CPV-2b的进犯。当母源抗体没有能供给脚够的维护(Nicola Decaro等钻研以为，母源抗体HI≥80不妨供给周到维护)，便会有很多犬在出身后1周内爆发感受。中庸考查已说明抗本形没有共，抗体程度没有共，当母源抗体处于最小维护滴度时，这种没有共在临床上有大概很要害。共时母源抗体亦扰乱免疫交种，进而形成免疫交种波折。从貂体平分手获得一株渺小病毒CR86106，能战胜母源抗体的扰乱，遗传宁静，免疫效验佳，已成为尔国防止CPV的弱毒疫苗株。普遍而言，疫苗应包括最新的抗本形，不妨供给最完备的维护。关于于渺小病毒，在往日30年，衣壳卵白转变很小，表面上道，没有论哪种新毒株，CPV-2疫苗都不妨供给脚够的维护。
调节方式确定请瞅：渺小病毒怎样调节
